Correio de Carajás

Covid-19

Covid-19: uso do medicamento Paxlovid pelo SUS vai à consulta pública

O medicamento Paxlovid, fabricado pela farmacêutica americana Pfizer para tratamento de covid-19, avançou no processo de incorporação pelo Sistema Único de Saúde. O fármaco recebeu parecer inicial favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde  (Conitec). A decisão foi tomada durante reunião que ocorreu nessa terça-feira (12). Segundo o Ministério da […]

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Uso de máscara não é mais obrigatório em Parauapebas

Um decreto municipal publicado nesta quarta-feira (13) permite a circulação em ambientes internos e externos sem o uso da máscara. A exceção é a obrigatoriedade do equipamento por pessoas do grupo de risco e sintomáticos respiratórios em todos os ambientes de uso comum. A decisão considerou indicadores atuais e panorama das ações de saúde apontados

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Pará recebe mais 96 mil doses da vacina Janssen para reforçar proteção contra covid-19

O Pará recebeu na tarde desta terça-feira (12) mais 96 mil doses da vacina Janssen, que serão utilizadas em todo o Estado como reforço na prevenção da covid-19. A remessa foi enviada pelo Ministério da Saúde, e o quantitativo será encaminhado aos 144 municípios já nos próximos dias. Desde janeiro de 2021, o Estado já

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Paraíba é último estado a flexibilizar uso de máscara em espaço aberto

A Paraíba é última unidade da Federação a flexibilizar o uso de máscaras no país em espaço aberto. Em todo o estado, a partir desta sexta-feira (8), o uso de máscara ao ar livre passa a ser opcional. Apesar da flexibilização, o decreto estadual recomenda que as pessoas que tenham comorbidades ou apresentem sintomas de covid-19 mantenham a utilização da proteção.  Segundo o governo do estado, a

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Covid-19: sequenciamento indica maior presença da subvariante BA.2

O sequenciamento de amostras do SARS-CoV-2 no Brasil aponta um aumento da presença da BA.2, que é uma subvariante da Ômicron. Os dados foram divulgados hoje (8) pela Rede Genômica Fiocruz com amostras sequenciadas até 31 de março. Apesar do indicativo de que a subvariante esteja ganhando espaço no país, como aconteceu nos Estados Unidos e na Europa,

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Saúde confirma primeiro caso de subvariante da Ômicron no país

Foi identificado o caso de mais uma variante do novo coronavírus no Brasil. O Instituto Butantan informou que encontrou uma pessoa infectada com a subvariante denominada XE, que mistura duas modalidades da Ômicron. O caso foi confirmado pelo Ministério da Saúde, que divulgou nota anunciando que recebeu a notificação do Instituto Butantan. A pasta acrescentou que “mantém o

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Mesmo com liberação, marabaense se divide sobre uso de máscara

Dois dias após ter entrado em vigor o Decreto nº 296, assinado pelo prefeito Tião Miranda, dispensando a obrigatoriedade do uso de máscaras faciais em ambientes fechados no município de Marabá, a cidade e seus cidadãos vão se adaptando aos poucos ao novo ato administrativo, depois de dois anos de uso contínuo do equipamento de

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Casos de SRAG por covid-19 caem ao menor percentual da pandemia

O percentual de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) causados pela covid-19 chegou ao menor patamar desde o início da pandemia, divulgou hoje (6) a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Boletim InfoGripe. Nos momentos mais críticos da emergência sanitária, em 2021, 96% dos casos virais de SRAG eram causados pela covid-19, enquanto, nas últimas

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Reforço com Pfizer aumenta proteção em quem recebeu doses da CoronaVac

Receber uma dose de reforço da vacina da Pfizer após duas doses de CoronaVac produz uma proteção mais efetiva contra a variante Ômicron do que uma terceira aplicação da CoronaVac, indica um estudo divulgado nesta terça-feira (5) pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O trabalho avaliou dados do e-SUS, do Sistema de Informação de Vigilância Epidemiológica

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Anvisa aprova registro definitivo de vacina da Janssen

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (5), o registro definitivo da vacina da Janssen-Cilag contra a Covid-19. Com isso, todos os imunizantes atualmente aplicados no Brasil passam a ter esse tipo de autorização, que permite a comercialização e distribuição das vacinas dentro do país, tanto no sistema público quanto no privado. A aprovação do registro

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