Correio de Carajás

Anvisa

Exames mostram antes e depois de câncer de paciente; à direita, imagem mostra remissão da doença — Foto: Arquivo pessoal

Entenda a diferença entre cura do câncer e remissão da doença

Quando falamos sobre resultados de tratamentos em pacientes com câncer, dois termos costumam ser usados: “remissão” e “cura”. O g1 ouviu especialistas para explicar a diferença entre esses conceitos. Segundo Rodrigo Calado, professor titular de hematologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP, a cura é quando o câncer é totalmente erradicado, mas só se consegue […]

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Edifício da ANVIS em cor laranja com palmeiras e céu azul claro.
Foto: Marcelo Camargo

Anvisa autoriza realização de exame de análise clínica em farmácias

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou norma que permite a realização de exames de análise clínica em farmácias e consultórios. Os exames devem ser realizados nesses espaços somente em caráter de triagem e não substituem o diagnóstico laboratorial convencional. A resolução entra em vigor em 1º de agosto e define uma nova categorização

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Foto: Marcello Casal Jr

Anvisa orienta como consultar pomadas capilares autorizadas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (14) que a lista de pomadas para trançar, modelar ou fixar cabelos autorizadas a voltar ao mercado vem sendo atualizada frequentemente. Por isso, a Anvisa orienta aos consumidores que consultem no portal da agência a relação completa dos produtos autorizados, por meio do seguinte link: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/cosmeticos/pomadas/pomadas-autorizadas

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Foto: Marcelo Camargo

Anvisa libera fabricação de produtos da marca Fugini

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou nessa segunda-feira (11), em Brasília, a resolução que suspendia a fabricação, comercialização, distribuição e o uso de todos os alimentos em estoque fabricados pela Fugini Alimentos Ltda. De acordo com a Anvisa, a revogação foi publicada após a empresa passar por nova inspeção sanitária conduzida pelo Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo e pela vigilância sanitária

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Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Anvisa flexibiliza uso de máscaras em unidades de saúde; veja regras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou nesta segunda-feira suas orientações sobre o uso de máscaras em serviços de saúde. A agência flexibilizou a recomendação de uso universal das proteções faciais, modificando a nota técnica do início da pandemia, em 2020, que estabelecia a medida. Agora, a Anvisa recomenda o uso das máscaras nesses ambientes

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Foto: Free Pik

Anvisa recolhe lote falsificado de remédio que trata esclerose múltipla

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou, nesta quinta-feira (30/3), o registro de lote falsificado do medicamento Lemtrada (alentuzumabe) 10 mg/mL. O órgão determinou a apreensão, proibição de distribuição, comercialização e uso do lote 7BK1221. Por esse motivo, a agência reguladora iniciou um trabalho de conscientização para que os responsáveis por serviços de saúde notifiquem, via

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Foto: Marcelo Camargo

Anvisa libera venda de 930 pomadas para trançar ou modelar cabelos

Quarenta dias após proibir a comercialização de qualquer tipo de pomada modeladora de cabelos, no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), liberou, nesta segunda-feira (20), a venda de 930 produtos do tipo. Mais de 1.500 permanecem irregulares. A volta dessas marcas ao mercado ocorre depois que a agência reguladora investigou uma série de

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Foto: Fabio Rodrigues-Pozzebom

Covid-19: Anvisa atesta segurança de doses da vacina bivalente

A Agência Nacional de  Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou uma nota nesta sexta-feira (17) na qual atesta que as vacinas bivalentes BA.1 e BA.4/BA.5 contra a covid-19, produzidas pela empresa Pfizer, estão dentro do prazo de validade e, portanto, podem ser utilizadas com segurança. No documento, a Anvisa destaca que os imunizantes podem ser utilizados dentro

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Foto: Marcello Casal Jr

Anvisa autoriza pesquisa com vacina tetravalente para gripe Influenza

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (16), a autorização para o início do ensaio clínico Fase III da vacina para a gripe influenza tetravalente (fragmentada e inativada) QIV-IB, desenvolvida pelo Instituto Butantan, de São Paulo. O estudo pretende avaliar a imunogenicidade e segurança da vacina em lactentes e crianças de seis

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Foto: Marcelo Camargo

Anvisa suspende autorização de uso de medicamento contra covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe). O remédio é indicado para prevenção, pré-exposição e tratamento de casos leves a moderados da covid-19 e também de pacientes com alto risco de progressão e agravamento da doença. “A Anvisa vem acompanhando a eficácia

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