Correio de Carajás

Anvisa

Anvisa aprova registro definitivo de vacina da Janssen

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (5), o registro definitivo da vacina da Janssen-Cilag contra a Covid-19. Com isso, todos os imunizantes atualmente aplicados no Brasil passam a ter esse tipo de autorização, que permite a comercialização e distribuição das vacinas dentro do país, tanto no sistema público quanto no privado. A aprovação do registro […]

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Preços de remédios devem subir a partir desta semana; entenda o reajuste

Os preços dos medicamentos devem ficar mais caros a partir do final desta semana: dia 1º de abril é quando entra em vigor, usualmente, a autorização para reajuste dos remédios pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). O percentual autorizado para o reajuste deve ser divulgado nos próximos dias. Uma análise do Citi,

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Anvisa pede recolhimento de fórmulas para bebês de 5 marcas após morte nos EUA; entenda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu nesta quarta-feira (23) o recolhimento de fórmulas para bebês de cinco marcas internacionais. A decisão ocorre após internação e morte de recém-nascidos ocorrerem nos Estados Unidos e um alerta emitido pela FDA, reguladora americana. Os produtos são das seguintes marcas: Human Milk Fortifier Similac PM 60/40 Similac Alimentum

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Anvisa consulta especialistas sobre vacina para crianças de 3 a 5 anos

A eficácia e a segurança da vacina CoronaVac para crianças de 3 a 5 anos foram debatidas, nesta terça-feira (22), entre técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e especialistas em saúde. A reunião faz parte do processo de avaliação feito pela agência sobre o pedido do Instituto Butantan para que a vacina seja

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Anvisa tira dúvidas de pacientes que fazem uso de losartana

Pacientes cardíacos e hipertensos estão preocupados com o recolhimento voluntário pelos laboratórios farmacêuticos Sanofi Medley e Sandoz de lotes do medicamento genérico losartana. A medida foi tomada preventivamente, entre setembro de outubro do ano passado, depois de encontrada presença das impurezas do tipo azido no produto. Orientações aos pacientes A orientação da Anvisa é que

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Anvisa emite comunicado sobre impurezas em remédios para hipertensão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu alertas internacionais relacionados à presença de impurezas conhecidas como “azido” no insumo farmacêutico ativo (IFA) losartana potássica e em outros fármacos pertencentes à classe das sartanas, utilizados na fabricação de medicamentos para o tratamento de hipertensão arterial (pressão alta). A Anvisa vem adotando uma série de medidas

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Anvisa recomenda flexibilizar regras para passageiro vindo da Ucrânia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou à Casa Civil da Presidência da República que as condições de entrada no Brasil sejam flexibilizadas para as pessoas que retornam da Ucrânia, seja em voo de repatriação ou por outros meios. Em nota divulgada na noite de ontem (3), a Anvisa reconhece a situação excepcional humanitária

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Anvisa aprova primeiro autoteste de saliva para Covid-19 no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (25), o primeiro autoteste para Covid-19 que usa a saliva para detectar a presença do vírus. Um segundo autoteste, que faz a coleta pelo cotonete no nariz, também foi aprovado. Com os novos registros, existem agora 4 autotestes para Covid liberados no Brasil (veja lista mais abaixo). O teste de saliva

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Anvisa aprova remédio contra covid-19 para imunocomprometidos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje (24) o uso emergencial de novo medicamento que promete aumentar a resistência contra a covid-19 em pessoas imunocomprometidas graves em decorrência de outros problemas de saúde. Produzido pela AstraZeneca do Brasil, o remédio Evusheld, não é um substitutivo à vacinação da população em geral, sendo recomendado apenas para pessoas não

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Anvisa aprova segundo autoteste para Covid no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (23), o segundo autoteste para Covid-19 no Brasil. O teste é o “Autoteste COVID Ag Detect”, da empresa Eco Diagnostica Ltda, e será fabricado em solo brasileiro. Segundo a Anvisa, o produto foi desenvolvido para coleta de amostra por swab nasal (cotonete no nariz), de forma

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