Correio de Carajás

Anvisa

Anvisa orienta laboratórios para detecção de nova variante de covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou ontem (1º) nota técnica com informações sobre o impacto da variante do novo coronavírus identificada no Reino Unido. A nota recomenda que os laboratórios fiquem atentos às informações das instruções de uso de produtos existentes para a detecção de covid-19 e adotem medidas que favoreçam o diagnóstico, […]

Anvisa orienta laboratórios para detecção de nova variante de covid-19 Read More »

Anvisa muda regras para uso emergencial de vacina contra covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou ontem (29) dois pontos dos requisitos mínimos para submissão de pedido de autorização de uso emergencial de vacinas para covid-19. “A publicação foi alterada em pontos específicos referentes aos documentos a serem submetidos à agência”, disse a Anvisa, em nota. A mudança foi divulgada um dia depois

Anvisa muda regras para uso emergencial de vacina contra covid-19 Read More »

Covid-19: Anvisa certifica Pfizer, uma das produtoras de vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou na noite de ontem (28) ter feito a certificação de Boas Práticas de Fabricação da empresa Pfizer, uma das envolvidas na produção da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Pfizer/Biontech. O processo foi concluído no sábado (26), após a Anvisa ter recebido todas as informações necessárias ao

Covid-19: Anvisa certifica Pfizer, uma das produtoras de vacina Read More »

Anvisa cria comissão para avaliar registro e autorização de vacinas

Uma Comissão Provisória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai acompanhar, avaliar e atuar nos procedimentos de registro e autorização de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. Sob a coordenação técnica de um servidor especialista, a comissão vai alinhar as ações de diversas áreas da Anvisa para dar suporte técnico aos processos e

Anvisa cria comissão para avaliar registro e autorização de vacinas Read More »

Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac

A Sinovac, fábrica que desenvolveu a vacina CoronaVac contra o novo coronavírus, em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo, recebeu a certificação de boas práticas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A resolução foi publicada pela Anvisa nesta segunda-feira (21) no Diário Oficial da União, tem validade de dois anos e diz respeito

Anvisa certifica farmacêutica chinesa que desenvolveu CoronaVac Read More »

Diretores da Anvisa e do Butantan explicam no Congresso vacina chinesa

iante de informações incompletas – e os senhores vão constatar -, informações que passam longe do campo da certeza, outra atitude a não ser de imediatamente parar o processo sob risco de que outro cidadão testador fosse acometido do mesmo problema. Recairia sobre essas decisões, sobre esse corpo técnico, a culpa por qualquer outro evento

Diretores da Anvisa e do Butantan explicam no Congresso vacina chinesa Read More »

Anvisa atualiza requisitos para rótulos de suplementos alimentares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou as listas de constituintes, de limites de uso, de alegações e de rotulagem complementar dos suplementos alimentares. A instrução normativa, aprovada pela diretoria colegiada do órgão, foi publicada hoje (11) no Diário Oficial da União. O documento inclui, por exemplo, diversas substâncias na lista de suplementos para bebês

Anvisa atualiza requisitos para rótulos de suplementos alimentares Read More »

Anvisa mantém suspensão de testes da CoronaVac no país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu manter a suspensão dos testes de estudo clínico da vacina CoronaVac. A suspensão ocorreu por causa de um “evento adverso grave” ocorrido. De acordo com o presidente da agência reguladora, Antonio Barra, a decisão foi tomada pela área técnica da Anvisa a partir de informações encaminhadas ao órgão pelo Instituto

Anvisa mantém suspensão de testes da CoronaVac no país Read More »

Anvisa autoriza prosseguimento de testes com vacina contra a covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje (3) que autorizou que o laboratório Janssen-Cilag (divisão farmacêutica da Johnson & Johnson) prossiga com as pesquisas da vacina contra a covid-19. O laboratório suspendeu os testes no dia 12 de outubro por causa de um “evento adverso grave” com um voluntário nos Estados Unidos. Segundo a agência,

Anvisa autoriza prosseguimento de testes com vacina contra a covid-19 Read More »