Correio de Carajás

Anvisa inova e já inicia análise do 1º pedido de registro de vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (1º) que vai começar a primeira revisão para o registro de uma vacina contra Covid-19, conforme noticiou o Jornal Hoje. A análise será feita por meio de um novo processo que havia sido autorizado na terça-feira (29), uma medida que reduziu a exigência da documentação inicial e simplificou o processo para os imunizantes contra o coronavírus.

Dois dias após a flexibilização, este primeiro pedido foi protocolado pela Astrazeneca. A farmacêutica está desenvolvendo uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford, que deverá ser produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Esse é o passo inicial para que se autorize a aplicação de uma vacina no país – caso ela seja aprovada em todos testes clínicos, que ainda estão em andamento.

Com o pedido de revisão, os técnicos da Anvisa vão começar a análise dos primeiros resultados dos testes, ainda dos estudos pré-clínicos, a fase mais inicial, que não envolve seres humanos. A ideia é agilizar o registro da vacina, caso ela apresente resultados positivos de segurança e eficácia, em todas as fases de testes.

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(Fonte:G1)